各縣（區、管委會）工信部門：

根據《福建省加快生物醫藥產業高質量發展的實施方案》（閩政〔2022〕10號）、《關于進一步落實<福建省加快生物醫藥產業高質量發展的實施方案>若干措施》（閩工信規〔2023〕7號）和《福建省生物醫藥創新產品首次產業化獎勵辦法》（閩工信規〔2023〕8號）文件精神，現就開展莆田市2024年度省級生物醫藥創新產品首次產業化獎勵申報工作通知如下：

一、申報主體

在莆田市行政區域內依法生產經營的生物醫藥工業企業。

二、申報條件

1.《福建省加快生物醫藥產業高質量發展的實施方案》出臺后（2022年4月19日）至2024年12月31日期間，企業新取得1類（生物制品、化學藥、中藥）創新藥、2類和3類化學藥及中藥等藥品注冊批件，第三類醫療器械注冊證書或原料藥批準通知書且首次在福建省內實現產業化；

2.近兩年內未發生重大及以上安全生產、環保等事故；

3.無不良信用記錄，未被列入國家企業信用信息公示系統的“嚴重違法失信企業名單”和中國執行信息公開網的“失信被執行人名單”；

4.研發投入超1億元的創新醫療器械產品列入創新醫療器械重大項目。

三、獎勵標準

1.對創新藥（1類生物制品、化學藥和中藥）首次在福建省內實現產業化生產（含技術受讓情形）的企業，每個品種給予500萬元獎勵；每家企業每年支持額度不超過2000萬元。

2.對2類、3類化學藥及中藥首次在福建省內實現產業化生產的企業，每個品種分別給予300萬元、200萬元獎勵，每家企業每年支持額度不超過2000萬元。

3.對化學原料藥在福建省內首次實現產業化生產的企業，每個品種給予100萬元獎勵。

4.對進入國家創新醫療器械特別審查程序獲得產品注冊證的三類醫療器械首次在福建省內實現產業化生產的企業，每個品種給予200萬元獎勵，對其中的重大項目，經評審每個品種給予最高600萬元獎勵。

5.對三類醫療器械取得注冊證并首次在福建省內實現產業化生產的企業，按品種系列給予50萬元獎勵，每家單位每年支持額度最高不超過500萬元。

四、申報材料

（一）紙質材料

1.《福建省創新藥械產品產業化申報表》（附件）；

2.法人營業執照復印件；

3.《藥品注冊批件》《藥品生產許可證》《醫療器械注冊證》《醫療器械生產許可證》、原料藥批準通知書、國家藥監局關于創新醫療器械獲批的公示材料等；

4.藥械產品在福建省內首次產業化的證明材料（包括原材料采購、產品銷售憑證）等；

5.創新醫療器械中的重大項目需提供企業項目研發主要采購合同、憑證、研發經費使用明細表等。

上述材料均需加蓋申報單位印章，各縣（區、管委會）工信部門負責查驗復印件是否與原件一致。紙質申報材料按文件要求順序A4雙面打印裝訂成冊、一式2份（不含縣區所需份數）。

（二）電子材料

項目申報紙質材料掃描成PDF版，文件命名為企業和項目全稱，由縣（區、管委會）工信部門收集后發送至市工信局食藥科郵箱syk2111693@163.com。

五、申報流程及時間

（一）系統填報。申報企業登錄市工信局網站主頁（網址為http://jxw.putian.gov.cn）,進入“惠企政策項目管理系統”，按照系統要求填報相關信息并上傳“《福建省創新藥械產品產業化申報表》”（附件）。上傳文件須與紙質申報文件內容嚴格一致。

（二）審核推薦。各縣（區、管委會）工信部門做好申報收集工作，負責對企業提交的申報材料真實性、準確性進行審查，出具明確的審查意見，由經辦人、負責人在企業項目申報表中簽字并加蓋公章，申報材料加蓋騎縫章，并于截止日期前完成惠企系統要求的申報工作，正式行文向市工信局推薦申報（一式2份）。

（三）申報時間。各縣（區、管委會）工信部門惠企系統申報、推薦文件匯總上報截止時間為2025年5月31日24:00。企業申報時間以縣（區、管委會）工信部門設定為準。

六、其他事項

1.本通知及項目申報所需表格可登錄莆田市工業和信息化局網站（http://jxw.putian.gov.cn/）下載。

2.資金采取后獎補方式進行，每個品種只能享受一次獎勵；

3.申報單位應提供真實、合法、有效材料。不得以虛假、偽造等手段騙取項目資金，若發現信用承諾不實或虛報情況，則取消獎勵和下年度申報資格，并依法追究相應的法律責任。

4.聯系人：市工信局食品和醫藥工業科 林偉麗

電話：0594-2111693

附件：福建省創新藥械產品產業化申報表

莆田市工業和信息化局        

2025年4月22日

（此件主動公開）